Az eml6s6k oxidatív anyagcseréje ma

Az eml6s6k oxidatív anyagcseréje magában foglalja
a molekuláris oxigén redukcióját, amely a
mitokondriumokban folyik. Ha az oxigén nagy
mennyiségben áll rendelkezésre, ez a magasan
szabályozott rendszer biztosítja a folyamatos ATP
termelést, ami tobbek k6z6tt az izmok kontrakciójához
is nélkül6zhetetlen. Az energia-felszabadítás
sarán az oxigén egy négy-elektronos redukción
esik át. A folyamatot a citokróm oxidáz katalizálja.
A teljes oxigén 2-4 %-a azonban egy elektron
redukción esik át, szuperoxid gy6k6t hozva létre
ezáltal. További egy elektron leadással a szuperoxidból
(0•2) hidrogénperoxid (Hp2) keletkezik,
amely ,,kiszokve" a redukciós láncból károsíthatja
az egyes sejtalkotókat.

結果 (日本語) 1:

Eml6s6k の酸化的代謝を含む酸素分子は、手順ミトコンドリア。酸素が大きい場合納期、これらは高い規制システムは、連続的な ATP を提供します生産、どの k6z6tt 筋肉 kontrakciójához tobbekまた nélkül6zhetetlen。エネルギー供給sarán 酸素 4 電子 redukción は、します。画餅に帰すチトクロム酸化酵素は触媒プロセスです。2-4%, しかし、電子の総酸素redukción、スーパーオキシド gy6k6t 作成します。それによって。追加電子 szuperoxidból をピックアップします。(過酸化水素 2) (Hp2) を作成します。つまり、kiszokve"削減チェーン被害します。それぞれが集中する傾向があります。

結果 (日本語) 2:

eml6s6kの酸化的代謝が関与している分子の酸素の還元、ミトコンドリアを行くを。酸素大きなとき、これは非常に量で調整されたシステムの連続ATP提供し、よりk6z6ttの筋収縮で生産、またnélkül6zhetetlenを。エネルギー放出4電子還元の酸素の注意を、それを介して落ちます。プロセスは、シトクロムオキシダーゼによって触媒される。全酸素2-4％が、しかし、電子の減少は、作成スーパーオキシドgy6k6t受け、それによってです。追加の電子放出szuperoxidból（0•2）過酸化水素（HP2）が、生成された鎖の損傷のどの,, kiszokve「還元各セル構築物。