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Az OTS964 a TOPK nevű fehérjét vesz

Az OTS964 a TOPK nevű fehérjét veszi célba. Ez a fehérje az embernél előforduló többfajta rák esetében termelődik, és úgy vélik, közrejátszik a daganat növekedésében. Minél erősebben fejeződik ki, annál rosszabbak az emlő- vagy tüdőrákkal küzdő betegek kilátásai.
A gyógyszerrel - és annak OTS514 nevű elődjével - végzett kezdeti kutatások kimutatták, hogy mindkettő hatásos volt a rákos sejtek elpusztításában, de előfordult, hogy zavarokat okoztak a fehér- és a vörösvérsejtek termelődésében, enyhe vérszegénységet és a fertőzések megnövekedett veszélyét idézve elő. Ugyanakkor a szerek serkentették a véralvadást segítő vérlemezkék termelődését.
Liposzómákba töltve őket, a szerek már nem idézték elő a vörös és a fehér vérsejtek számának csökkenését.
Egérkísérletekben az OTS964-et önmagában és liposzómákba csomagolva is tesztelték egy rendkívül agresszív fajta emberi tüdődaganaton, az LU-99-en. A tumorokat 150 köbmilliméteresre növesztették, majd három héten át hetente kétszer intravénásan beadták hat egérnek a szert. A daganatok gyorsan csökkentek, azt követően is, hogy véget ért a kezelés. A hat egérből öt esetében a tumorok teljesen eltűntek, háromnál az első kezelés utáni 25, kettőnél 29 napon belül. Azoknál az egereknél, amelyek liposzómába töltve kapták a gyógyszert, nem észleltek mellékhatást.
Az OTS964 nagyobb dózisban szájon át adva is hatásosnak bizonyult. LU-99-es tüdődaganatos hat egér testsúly kilogrammonként 100 milligramm gyógyszert kapott két hétig minden nap. A tumor az ő esetükben is csökkent az utolsó adag után, és végül mind a hat egérnél teljesen visszahúzódott. A rágcsálók szervezetében viszont alacsony volt a fehérvérsejt-szint, de ez két hét alatt helyreállt.
Noha a tanulmány kisméretű volt, eredménye szakemberek szerint annál előremutatóbb. "Egérkísérleteknél ritka, hogy a daganatok teljes mértékben eltűnnek. Sok gyógyszer van, amely meg tudja akadályozni a tumorok növekedését, de csak ritkán látni, hogy (a daganatok) teljesen eltűnnek" - mondta Nakamura.
A TOPK fehérje jó célpontja lehet a rák több fajtája elleni gyógyszereknek - emelte ki közleményében a Chicagói Egyetem, amelynek tanulmánya elsősorban a tüdőrákra összpontosított, de a TOPK az emlő-, az agy-, a máj, a hólyagdaganatok, valamint a vérrák egyes típusainál is szerepet játszik. A kutatók az egyetem onkológusaival együttműködve már 2015 őszén megkezdhetik a klinikai tesztek első szakaszát.
Az OTS964 egy japán cég, az OncoTherapy Science fejlesztése. A vállalatot 2001-ben alapították a rák elleni gyógyszerek kifejlesztésére, Nakamura résztulajdonos benne.
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OTS964 は、TOPK 蛋白質ターゲットと呼ばれます。この蛋白質は腫瘍の成長を信じている男で発生するがんのいくつかの種類によって生成される不利と企んでいます。胸や見通しの患者に発症した肺癌からの苦しみを悪化により強く表現されました。薬物および前任者 OTS514、初期の研究と呼ばれる示して こと両方ががん細胞を破壊することで有効であるがそれは起こった、白の妨害の原因となった赤い血 termelődésében, 軽度貧血と感染症のリスクの増加は引用を必要とします。しかし、薬は血液凝固血小板ブースト生産を助けます。Liposzómákba によってそれらで満ちて、エージェントはもはや赤と白の血液細胞数の減少から生じる。Egérkísérletekben OTS964 et liposzómákba で、それ自体はまたパッケージの非常に積極的な人間のような tüdődaganaton、LU 99 en をテストしました。毒 köbmilliméteresre növesztették し 3 週間 150 は六つのマウスを得た週 2 回静脈内投与されています。腫瘍治療で終わった後急速に減少しました。場合は 5 つ、六つのマウスの腫瘍が消失した以上 25 最初の治療後 29 よりも 2 日間。薬を受け取ったマウス、liposzómába 充填しない注意副作用。OTS964 はより大きい用量経口投与を追加また、実証済みに。Lu tüdődaganatos 99 キログラム体重 6 マウス 100 ミリグラムの薬 2 週間毎日を受け取った。彼のケースで腫瘍はまた最終投与後低下し、最後に、マウスのすべての六つが完全に後退しました。しかし、齧歯動物の組織は、低い白血球レベルを持って、2 週間で復元されました。研究は小さいでしたが、専門家によればもっと前向きの結果であります。「Egérkísérleteknél 稀腫瘍完全消えるを参照してください。中村 (腫瘍) それが完全になくなるを参照してくださいめったにだけの腫瘍の成長を防ぐことができます多くの薬がある"と述べた。TOPK 蛋白質は良いですが、複数のタイプの癌に対する薬を取ることができる-その研究は主に、tüdőrákra に焦点を当てて、シカゴ大学はだったが、TOPK 胸、脳、肝臓、膀胱腫瘍細胞同様、vérrák ので、いくつかの種類も役割を果たしています。大学の研究者とのコラボレーション onkológusaival 2015 年の秋で臨床試験の第一段階を開始します。OTS964 は、日本の会社、オンコセラピー ・ サイエンスの開発です。がんの薬、中村株主それで開発する 2001 年に設立。
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OTS964はTOPKOMと呼ばれるタンパク質を目指しかかります。このタンパク質は、ヒトに発生する癌のいくつかの種類の場合に生成され、そして腫瘍増殖において役割を果たしていると考えられています。。より強く乳癌または肺癌に苦しんでの貧しい患者の見通しで発現し
た薬物を-とその前身はOTS514と呼ばれる-初期の研究では、両方が癌細胞を破壊するのに有効であったことを示しているが、それは外乱が白に起因することが起こったと赤血球の産生、軽度の貧血及び感染を引き起こすリスクの増加。しかし、薬物は、血小板産生を凝固する血液を助けるために刺激
薬がもはや赤色によってトリガと白血球数が減少している、リポソーム中にそれらを詰めない。
OTS964とマウスの研究は単独であり、ヒト肺癌の非常に積極的な種類でテストパックをリポソーム、LU- 99アン。150köbmilliméteresre腫瘍は3週間増殖させ、その後、週二回6エージェントのマウスに静脈内投与しました。腫瘍は、治療が終了した後も、急速に減少しました。腫瘍中の6匹のマウスの5のために完全に2日以内に最初の3つの治療25、29の後、姿を消しました。リポソームロード薬、無副作用を受けたマウス。
OTS964高い用量は、経口で有効であることが判明しました。薬物のキログラム当たり100ミリグラムの間のLU-99マウスの肺腫瘍重量は二週間毎日投与しました。その場合には腫瘍は、また、最終投与後に減少し、最終的にすべての6つのマウスが完全に後退します。げっ歯類の体は、しかし、低白血球レベルを有していたが、それは2週間で回復した。
研究は少なかったが、専門家は、より積極的なのより結果と言います。「腫瘍が完全に腫瘍の増殖を防ぐことができる多くの薬、から消えませんが、まれにそれ(癌)が完全になくなっている参照してくださいことは稀マウス実験。 " -サイード中村。
TOPKOMタンパク質癌いくつかのタイプのための良好な標的薬物に対して-主として肺癌に焦点を当てた研究シカゴ大学の通信が、TOPKOM乳房、脳、肝臓、膀胱癌、及び血液の癌の特定のタイプにも役割を果たしていると述べました。大学と共同で研究者は、すでに2015年の秋に、臨床試験の第一段階を開始onkológusaival。
日本企業のOTS964、オンコセラピー·サイエンスの発展。同社は、その中の癌、中村の株主に対して薬剤を開発するために2001年に設立されました。
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OTS 964 のタンパク質 TOPK と呼ばれています。 これには、いくつかの癌のために、腫瘍の成長をしていると考えて、人のタンパク質を同定した。 詳細は、完了するには、胸、または患者の見通し tüdőrákkal 直面して悪化します。
は薬効があり、と呼ばれる OTS 514 、彼の前任者は、実施した初期の研究でも示されている、
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